viernes, septiembre 30, 2022
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Vacunagate: Informe final revela que si existió un favorecimiento a Sinopharm por parte del Minsa y la Cancillería

Luego de que la comisión investigadora liderada por el congresista Guibovich, redactará el informe final del caso “Vacunagate”, en donde altos funcionarios fueron involucrados por beneficiarse con las dosis de “cortesía” de Sinopharm, finalmente se llego a la conclusión la existencia de “una estrategia de favorecimiento al laboratorio”, al mando del Minsa en un trabajo conjunto con el Ministerio de Relaciones Exteriores.

De acuerdo con el documento emitido, los hechos no tuvieron relación alguna con los “otros cinco ensayos clínicos” que estaban en fase III, que estaban realizando en el país, “y fueron negativas en sí mismas, y que en algunos casos implicó el empleo de recursos públicos”.

En uno de los puntos del documento, se reveló que, si hubo una “modificación sucesiva de protocolos” en los ensayos clínicos, debido a que la UPCH lo solicitó, sin importar el impacto que dicho acto podría tener en los ensayos y “en sus fines utilitarios”.

Asimismo, en el informé se reconoció que tanto el Instituto Nacional de Salud y el Comité Transitorio de Ético, dieron su aprobación al protocolo del ensayo clínico irregular, en el cual existía una “cláusula de negociación comercial futura con el laboratorio Sinopharm”.

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